肝素结合蛋白（HBP）是存在于中性粒细胞中的蛋白质，由Shafer教授在1984年发现并分离成功。由于当时测得的相对分子质量为37000，因此将其命名为CAP37（cationic antimicrobial protein of 37000）。后来学者又从嗜苯胺蓝颗粒中分离出具有杀菌活性的嗜苯胺蓝蛋白，命名为Azurocidin，即天青杀素。再后来发现其具有极强的肝素结合能力，因此命名为肝素结合蛋白（Heparin-bindin protein，HBP）。

HBP是一种由成熟中性粒细胞分泌的蛋白质，当细菌感染或出现急性呼吸窘迫综合症（ARDS）或者急性肺损伤（ALI）以及呼吸衰竭时，其水平会升高。非细菌感染HBP不会升高。 HBP是细菌感染最早升高的标志物之一，出现局部的或轻微的细菌感染后1h内即可在血浆中检测到。这是相对降钙素原（PCT）的一个优势。 HBP的水平还可应用于各类外科术后感染的识别。 生理特性 HBP可调节血管内皮细胞功能，影响通透性及炎症反应； HBP可调节单核/巨噬细胞功能，促进其激活及相关炎症反应的扩大； HBP可通过线粒体途径调节细胞凋亡。 特点 出现细菌感染循环中最早升高的标志物之一，局部或轻微的细菌感染也会导致HBP迅速升高； 细菌感染HBP水平升高，非细菌感染HBP水平不升高； 半衰期短，可迅速反应患者病情好转或恶化以及抗生素治疗效果，并评估是否需要更换抗生素或停药。 新生儿感染 新生儿早期细菌感染的识别，HBP比传统标志物诊断效能更好，诊断效能更高，联合HBP、PCT、CRP可提高特异度，降低假阳性率。 ICU 在ICU中，呼吸机相关肺炎（VAP）的发生常导致更多医疗资源的投入，患者停留ICU时间增加，费用增加。HBP可联合APACHE Ⅱ评分来诊断VAP。 呼吸科 呼吸道局部细菌感染的诊断中，HBP比PCT和CRP以及WBC有着更好的诊断效能，特别是在鉴别细菌与非细菌感染时，HBP的诊断效能最佳。 神经外科 在神经外科等各手术科室，术后感染是影响患者手术效果和预后的重要因素，因此术后及时发现感染并鉴别病原体类型可为临床医生用药提供依据。在神外科使用脑脊液检测HBP水平，可更好的发现术后细菌感染，及时使用抗生素，保证手术效果及患者预后。 正常人群血浆中HBP水平应30ng/ml考虑存在细菌感染或其他造成炎症反应的因素。

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HBP 抗原

GS01

293T Cell

肝素结合蛋白

通用

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